- A A A+ |
Portal Finanse Firma Klastry Instytucje Promocja Polityka
Instytut Farmaceutyczny
Instytut Farmaceutyczny

Instytut Farmaceutyczny
ul. Rydygiera 8, 01-793 Warszawa
tel.: (22) 456 39 00, fax: (22) 456 38 38
Dyrektor: doc. dr Wiesław Szelejewski
Osoba do kontaktu: dr hab. Andrzej Kutner prof. IF
e-mail: pracownia.witamin@ifarm.waw.pl


 

NOWA TECHNOLOGIA WYTWARZANIA CALCIPOTRIOLU - AKTYWNEJ SUBSTANCJI FARMACEUTYCZNEJ LEKU PRZECIW ŁUSZCZYCY


Opis projektu:


Calcipotriol jest syntetycznym analogiem aktywnego metabolitu witaminy D3.
Stanowi on substancję czynną leku stosowanego w dermatologii. Działa antyproliferacyjnie i różnicująco na komórki naskórka w pewnych odmianach łuszczycy i w innych chorobach skóry. Kompozycje calcipotriolu z innymi substancjami aktywnymi są stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego,  nadczynności przytarczyc, osteoporozy, objawów zapalenia stawów, trądziku, atrofii skóry, chorób zapalnych i dziedzicznego braku odporności.
Przedmiotem projektu jest prezentowana nowa, opracowana i sprawdzona w skali półtechnicznej synteza strukturalnego analogu witaminy D3 – calcipotriolu.
Projekt zakłada niezależne wytworzenie odpowiedniego półproduktu witaminowego oraz  kilkuwęglowego fragmentu alifatycznego stanowiącego łańcuch boczny , które po połączeniu utworzą właściwy preparat.


Innowacyjność projektu:


W odróżnieniu od stosowanej powszechnie metody znacznie skrócono drogę i udoskonalono poszczególne etapy syntezy części witaminowej calcipotriolu oraz opracowano oryginalny sposób wytworzenia łańcucha bocznego preparatu o bardzo wysokiej czystości enancjomerycznej.
Odpowiednie zaprojektowanie sposobu połączenia wspomnianych półproduktów pozwoliło na przeprowadzenie tego procesu w jednym etapie polegającym na addycji z jednoczesnym desulfonowaniem, na skutek wewnątrzcząsteczkowego przegrupowania produktu pośredniego. W ten sposób uniknięto zastosowania powszechnie dotąd używanego w tego typu reakcjach amalgamatu sodowego.
Opracowano także metodę oczyszczania surowego produktu i otrzymania go w postaci bezwodnej o wysokiej czystości farmaceutycznej.
Kluczowe fragmenty nowej syntezy zawierające nowatorskie rozwiązania ulepszające metody stosowane dotąd w chemii witamin są przedmiotem czterech zgłoszeń patentowych: P-368012, P-353328, P-372013 i P-353832.


Twórcy projektu:


dr Michał Chodyński, mgr Hanna Fitak, dr Jacek Martynow, dr Krzysztof Krajewski,
mgr Teresa Ryznar, dr hab. Andrzej Kutner prof. IF, doc. dr Wiesław Szelejewski, dr Jerzy Winiarski, mgr Małgorzata Krupa, Jadwiga Dzikowska, Regina Gutowska, dr Zofia Zaworska, Janusz Żochowski, mgr Bartłomiej Górecki, Katarzyna Kolasa, dr Agnieszka Burzyńska, mgr Hanna Beczkowicz, mgr Barbara Trzpil, dr Ewa Chojecka-Koryn


powrót | do góry | strona główna | mapa serwisu | kalendarium | regulamin serwisu | kontakt
Portal jest współfinansowany przez Unię Europejską w ramach środków Europejskiego Funduszu Społecznego.

© 2005-2018 Polska Agencja Rozwoju Przedsiębiorczości